Heute sind Hunderttausende von Krankheiten auf der ganzen Welt verbreitet. Diese Krankheiten reichen von chronisch über ansteckend bis harmlos. Unter den vielen Krankheiten werden einige als selten eingestuft. Das heißt, die Krankheit betrifft nur einen kleinen Teil der Weltbevölkerung. Im Allgemeinen gilt eine Krankheit als selten, wenn sie nur 1 von 2.000 Personen betrifft.
Die meisten seltenen Krankheiten sind genetisch bedingt und lebenslang. Das heißt, der Erkrankte hat die Krankheit sein ganzes Leben lang, obwohl die Symptome erst im Erwachsenenalter auftreten.
Es gibt viele Arten von seltenen Krankheiten. Symptome und Anzeichen variieren auch nicht nur bei jeder Krankheit, sondern auch bei jeder Person, die an derselben Krankheit leidet. Nun, von den vielen seltenen Krankheiten, die gefunden wurden, sind hier 10, von denen die Ursache und Heilung noch unbekannt sind!
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1. Fibrodysplasie
Fibrodysplasie ist eine seltene und schwerwiegende genetische Erkrankung, die dazu führt, dass sich die Weichteile (wie Muskeln, Sehnen und Bänder) des Patienten in Knochen verwandeln. Dies bewirkt die Bildung von neuem Knochen außerhalb des ursprünglichen Knochens. Im Laufe der Zeit ist der Körper von Menschen mit Fibrodysplasie mit Knochengewebe gefüllt. Diese Krankheit ist sehr gefährlich, da sie die Bewegung des Erkrankten lähmen und sogar zu einem vorzeitigen Tod führen kann.
Bis heute wurde keine wirksame Vorbeugung oder Behandlung für Fibrodysplasie gefunden. Derzeit führen Experten jedoch klinische Studien mit Medikamenten gegen diese Krankheit durch. Das Medikament zielt darauf ab, den Prozess der Umwandlung von Weichgewebe in Knochen zu stoppen.
2. Ehlers-Danlos-Syndrom
Diese seltene Krankheit stört die Kollagensynthese, was zu Brüchigkeit der Blutgefäße, übermäßig flexiblen Gelenken, Verrenkungen, Verstauchungen, Deformierungen im Gewebe und anderen gefährlichen Folgen führt. Die Haut von Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom ist in der Regel elastisch und sehr leicht zu beschädigen und zu verletzen.
Diese Krankheit hat mehrere Typen, die von mittelschwer bis schwer reichen. Im Allgemeinen beeinträchtigt die Krankheit die Lebenserwartung des Patienten nicht, wenn die Blutgefäße nicht betroffen sind. Es gibt keine Heilung für das Ehlers-Danlos-Syndrom. Wenn der Betroffene jedoch eine angemessene physiotherapeutische Behandlung erhält, können die negativen Auswirkungen dieser Krankheit verringert werden.
3. Enzephalitis Lethargica
Diese seltene Krankheit wird oft auch als „Schlafkrankheit“ bezeichnet. Laut Experten ist die Ursache höchstwahrscheinlich ein Virus. Die Identität des Virus ist jedoch noch nicht eindeutig bekannt.
Zu den Symptomen einer Enzephalitis lethargica gehören hohes Fieber, Halsschmerzen, Kopfschmerzen, Schwäche, Zittern und das Einschlafen überall. Es wurde keine Behandlung zur Behandlung von Enzephalitis lethargica gefunden. So können Menschen mit dieser Krankheit von selbst heilen oder umgekehrt, die Krankheit wird chronisch und dauert lange an.
4. Xerodermie
Diese seltene genetische Erkrankung wird auch Vampirsyndrom genannt. Der Grund dafür ist, dass Menschen mit Xerodermie nicht der Sonne ausgesetzt werden können, ohne einen ziemlich gefährlichen Einfluss zu haben. Die Flecken auf der Haut, die ultraviolettem Licht ausgesetzt sind, werden sich entzünden. Dies führt dazu, dass Xerodermie-Kranke ein hohes Risiko für Hautkrebs haben.
Menschen mit Xerodermie können immer noch nach draußen gehen, müssen jedoch zuerst ein paar Dinge tun, um Entzündungen zu verhindern. Normalerweise verabreichen Ärzte Patienten mit Xerodermie schützende Haut und Augen, wie zum Beispiel spezielle Cremes.
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5. Hypertrichose
Hypertrichose ist eine seltene Krankheit, die übermäßigen Haarwuchs an abnormalen Körperteilen wie dem Gesicht verursacht. Im Allgemeinen wird Hypertrichose bei Männern gefunden und ist bei Frauen sehr selten. Es gibt keine Heilung für diese Krankheit, aber es gibt viele Dinge, die getan werden können, um Haare zu schneiden und die überwachsenen Bereiche des Körpers zu reinigen. Diese Krankheit ist für den Betroffenen im Allgemeinen nicht lebensbedrohlich.
6. Argyrien
Diese Krankheit wird durch die Ablagerung von Silberpartikeln auf der Haut verursacht. Dadurch wird die Haut des Betroffenen grau oder violett. Im Allgemeinen tritt dieses seltene Syndrom auf, wenn eine Person zu viel Kontakt mit silberhaltigen Produkten hat. Daher wird Argyrie häufig bei Menschen gefunden, deren Arbeit mit Silber zu tun hat. Es gibt auch jemanden, der aufgrund einer übermäßigen Verwendung von kolloidalem Silber zur Behandlung von Dermatitis von Argyrie betroffen ist.
7. Trimethylaminurie
Diese seltene Krankheit ist eine genetische Störung, die dazu führt, dass eine Person einen fischigen Körpergeruch hat, wie der Geruch von Fisch. Obwohl andere Menschen es riechen können, nehmen Menschen mit Trimethylaminurie im Allgemeinen ihren Körpergeruch nicht wahr. Dies kann bei Betroffenen zu psychischen und sozialen Problemen führen.
Derzeit gibt es keine wirksame Behandlung der Trimethylaminurie. Allerdings kann laut einer Reihe von Studien eine spezielle Ernährung aus Aktivkohle und Chlorophyllin den Körpergeruch reduzieren.
8. Urbach-Wiethe-Penyakit-Krankheit
Menschen mit Urbach-Wiethe-Krankheit haben keine Amygdala im Gehirn und können daher keine Angst empfinden. Zuvor haben Experten an Patienten mit Urbach-Wiethe-Krankheit geforscht. Die Ergebnisse seiner Forschung zeigen, dass Menschen mit dieser Krankheit vor nichts Angst haben, einschließlich Schlangen, giftigen Spinnen, Horrorfilmen und anderen Gefahren.
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Es gibt noch viele andere seltene Krankheiten, von denen die Gesunde Gang wahrscheinlich nichts weiß. Tatsächlich gibt es laut Rare Disease Europe weltweit etwa 7000 Krankheiten, die als selten eingestuft werden. Auch wenn die Wahrscheinlichkeit, seltene Krankheiten zu bekommen, sehr gering ist, insbesondere wenn Sie keine Genetik haben, muss die Gesunde Gang dennoch auf diese Krankheiten aufmerksam machen! (UH/AY)
