Haben Sie schon einmal von den Informationen der Healthy Gang über Sichelzellenanämie gehört? Wenn nicht, ist dieser Artikel vielleicht nützlich für die gesunde Gang zu lesen. Sichelzellenanämie ist relativ weniger beliebt als andere Blutkrankheiten wie Thalassämie oder Hämophilie. Tatsächlich ist diese Krankheit genauso gefährlich, wenn sie nicht richtig behandelt wird. Sehen Sie sich einige wichtige Dinge an, die die Healthy Gang über diese Krankheit wissen muss!
- Es wird Sichelzellenanämie genannt, weil die roten Blutkörperchen sichelförmig sind
Die Sichelzellenanämie ist eine genetisch vererbte Form der Anämie, die oft als Anämie bezeichnet wird. Warum wird es Sichelzellenanämie genannt? Denn bei Menschen mit dieser Erkrankung sind die roten Blutkörperchen, die scheibenförmig sein sollen, tatsächlich sichelförmig.
Zusätzlich zu ihrer abnormalen Form sind die roten Blutkörperchen bei der Sichelzellenanämie auch starr und kleben leicht zusammen. Solche Eigenschaften der roten Blutkörperchen stören die Funktion der roten Blutkörperchen beim Transport von Sauerstoff und Nährstoffen zu allen Körpergeweben. Darüber hinaus kann es zu Verstopfungen in den Blutgefäßen und tödlichen Folgen führen.
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- Es ist eine genetisch vererbte Krankheit
Sichelzellenanämie ist das Ergebnis einer Mutation, die im Gen der Hämoglobin-Beta-Untereinheit (HBB) auf Chromosom Nummer 11 auftritt. Eine Person kann an Sichelzellenanämie leiden, wenn das Gen von beiden Elternteilen geerbt wird, von denen jeder die Genanomalie trägt in der DNA-Struktur.
Wenn eine Person das Gen nur von einem ihrer Elternteile erhält, leidet sie nicht an Sichelzellenanämie. Er wird jedoch ein Träger des Gens sein oder soll das Sichelzellenmerkmal haben.
Wenn eine Person, die dieses Gen trägt, außerdem einen Mitbesitzer des Sichelzellenmerkmals oder eine Person mit Sichelzellenanämie heiratet, haben die resultierenden Nachkommen das Potenzial, an derselben Erkrankung zu leiden. In modernen Zeiten wie heute haben viele über die genetische Geschichte gesprochen, bevor sie heiraten oder Kinder haben wollen.
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- Symptome einer Sichelzellenanämie treten in der Regel schon in jungen Jahren auf
Da es sich um eine genetisch erworbene Erkrankung handelt, treten die Manifestationen der Sichelzellenanämie in der Regel schon in jungen Jahren auf.
Die Symptome können sowohl in Art als auch in Schwere variieren und reichen von klassischen Symptomen einer Anämie (Schwäche, leichte Müdigkeit), wiederkehrenden Infektionen, Schmerzen oder Schwellungen, die durch Blockaden von Sichelzellen in sehr kleinen Körperteilen verursacht werden, Wachstums- und Entwicklungsstörungen und eingeschränkte Sehfunktion.
Auch Haut und Augen der Patienten erscheinen im Allgemeinen gelb (Gelbsucht), als Folge einer hohen Abbauaktivität roter Blutkörperchen, die letztendlich zu einem hohen Bilirubin führt.
In schweren Fällen kann diese abnormale Blockade der roten Blutkörperchen zu Organversagen, Schlaganfall und pulmonaler Hypertonie führen. Bei Säuglingen oder Kindern mit Verdacht auf Sichelzellenanämie kann die Diagnose mit einem einfachen Bluttest gestellt werden, der das Vorliegen einer Deformierung der roten Blutkörperchen bestätigt. Derzeit kann die Sichelzellenanämie sogar diagnostiziert werden, bevor das Baby geboren wird, wissen Sie, Banden!
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- Patienten mit Sichelzellenanämie benötigen ihr Leben lang wiederholte Bluttransfusionen
Rote Blutkörperchen bei Patienten mit Sichelzellenanämie sind zusätzlich zu einer abnormen Form auch kurzlebig. Der Grund dafür ist, dass der Körper es sofort zerstört, was zu einer Anämie führt.
Die einzige Hoffnung auf Heilung der Sichelzellenanämie ist eine Knochenmarktransplantation. Transplantationen sind jedoch nicht einfach, Banden.
Das Risiko dieser Aktion ist relativ hoch. Daher wird eine Knochenmarktransplantation nur in bestimmten Fällen durchgeführt. Die meisten Menschen mit Sichelzellenanämie müssen regelmäßige Bluttransfusionen ertragen, um eine Anämie zu behandeln. Dies ist einer der Gründe, warum es wichtig ist, Blut zu spenden, denn das ist ihre Hoffnung.
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- Auch Patienten mit Sichelzellenanämie können eine lange Lebenserwartung haben
Der rasante Fortschritt der medizinischen Wissenschaft und Technologie bietet heute viel Hoffnung für Patienten mit Sichelzellenanämie. Zuvor hatten die meisten Menschen mit Sichelzellenanämie aufgrund der hohen Inzidenz von Komplikationen wie Organversagen oder schweren Infektionen relativ kurze Überlebenszeiten.
Heute leben viele Menschen mit Sichelzellenanämie ein langes Leben. Allerdings gilt es natürlich einiges zu beachten, wie regelmäßige Kontrolluntersuchungen beim Arzt, Einnahme von Medikamenten nach Vorschrift, ggf dass die Ernährungsbedürfnisse des Körpers immer präsent sind.
Referenz
//www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/materials/infographic-5-facts.html
//ghr.nlm.nih.gov/condition/sickle-cell-disease#genes
//www.hematology.org/About/History/50-Years/1534.aspx
//www.genome.gov/Genetic-Disorders/Sickle-Cell-Disease
//www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/facts.html
