Die Myasthenia-gravis-Krankheit mag euren Ohren, Banden, noch fremd sein. Nicht falsch, denn dies ist eine seltene Autoimmunerkrankung. Grafische Myasthenie ist eine Krankheit, die die Muskeln und Nervenzellen angreift, so dass sie leicht müde und schwach werden. Einfache Bewegungen wie beim Essen sind dem Betroffenen nicht möglich, die Kiefermuskulatur fühlt sich schwach und müde an, so dass das Kauen der Nahrung gestört ist. Nach einer Weile werden die geschwächten Muskeln jedoch wieder gestärkt und der Patient kann weiter essen.
Das ist eines der Kennzeichen dieser Krankheit. Es gibt Zeiten, in denen der Patient mehr Symptome verspürt (Exazerbation oder Verschlechterung) oder umgekehrt eine Remission erfährt oder die Symptome nachlassen. Zitiert von der WebMD-Seite greift diese Krankheit im Allgemeinen die Muskeln an, die die Augen- und Augenlidbewegungen steuern. Daher sind die ersten Symptome, die Betroffene normalerweise erleben, hängende Augen und verschwommenes oder doppeltes Sehen. In den meisten Fällen breiten sich die Schwächesymptome innerhalb von ein oder zwei Jahren auf andere Muskeln aus.
Die am häufigsten von dieser Krankheit betroffenen Muskelgruppen sind diejenigen zum Schlucken, Lächeln, Heben der Hand, Greifen, Stehen oder Treppensteigen. Wenn die betroffenen Muskeln die Atemmuskulatur sind, spricht man von einer myasthenischen Krise. Dieser Zustand ist für den Patienten sehr gefährlich, da er nicht normal atmen kann.
Obwohl jeder an Myasthenia gravis erkranken kann, betrifft diese Krankheit im Allgemeinen Frauen im Alter von 20 bis 40 Jahren oder Männer im Alter von 50 bis 70 Jahren. Wenn eine Frau mit Myasthenia gravis zur Welt kommt, besteht für ihr Baby das Risiko einer vorübergehenden und gefährlichen Muskelschwäche (neonatale Myasthenie), da die Antikörper der Mutter in ihren Körper gelangen. Um dies zu überwinden, entfernt der Arzt normalerweise in der ersten Woche nach der Geburt die Antikörper aus dem Kreislauf des Babys, damit es eine normale Muskelentwicklung haben kann.
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Was verursacht Myasthenia gravis?
Unter normalen Bedingungen führen Nerven die Muskeln zur Arbeit, indem sie Signale über Rezeptoren senden. Die Chemikalie, die das Signal sendet, wird Acetylcholin genannt. Wenn Acetylcholin an einen Nervenrezeptor bindet, erhält der Muskel den Befehl, sich zusammenzuziehen. Bei Myasthenia gravis hat der Patient weniger Acetylcholinrezeptoren als benötigt.
Myasthenia gravis gilt als Autoimmunerkrankung. Das heißt, Antikörper, die äußere Gefahren bekämpfen sollen, richten sich stattdessen gegen den Körper selbst. Bei Myasthenia gravis blockieren, greifen und zerstören Antikörper die Acetylcholinrezeptoren, die für die Muskelkontraktion benötigt werden. Niemand weiß genau, warum der Körper beginnt, Antikörper zu produzieren, die Acetylcholinrezeptoren zerstören. In einigen Fällen hängt die Erkrankung mit Problemen mit der Thymusdrüse zusammen, einer Drüse, die bei der Produktion von Antikörpern hilft.
Etwa 15 % aller Patienten mit Myasthenia gravis weisen ein Thymom (Tumor der Thymusdrüse) auf. Obwohl Thymom ein gutartiger Tumor ist, muss normalerweise der Thymus entfernt werden, um die Möglichkeit einer Ausbreitung und Entwicklung zu einem bösartigen Tumor zu verhindern. Tatsächlich lindert die Entfernung der Thymusdrüse in den meisten Fällen die Symptome der Myasthenia gravis, obwohl kein Tumor in der Drüse gefunden wird.
Was sind die Symptome von Myasthenia gravis?
Zu den Symptomen von Myasthenia gravis gehören:
- schwermuetige Augen
- Doppelbilder
- Schluckbeschwerden und immer Erstickungsgefahr
- Änderungen der Tonqualität
- Erhöhte Schwäche bestimmter Muskelgruppen, insbesondere während der Anwendung. Die Schwäche lässt nach und die Muskeln stärken sich wieder, wenn sie ausgeruht sind
- Schwacher Husten
Wie wird Myasthenia Gravis diagnostiziert?
Während einer körperlichen Untersuchung wird der Arzt auf Symptome wie hängende Augen, Schwierigkeiten beim Halten der Hand in erhöhter Position oder einen schwachen Griff achten. Bluttests werden auch durchgeführt, um Acetylcholinrezeptoren nachzuweisen. Außerdem werden spezielle Tests durchgeführt, beispielsweise mit Strom zur Stimulation der Muskulatur und gleichzeitiger Messung der Muskelkontraktionsstärke.
Wenn Sie an Myasthenia gravis leiden, nimmt Ihre Muskelkraft während des Tests ab. Während des Tests wird dem Patienten im Rahmen der diagnostischen Untersuchung ein spezielles Medikament (Edrophonium oder Neostigmin) verabreicht. Bei Menschen, die tatsächlich von dieser Krankheit betroffen sind, erhöhen diese Medikamente die Muskelkraft in kurzer Zeit erheblich. Dies wird dazu beitragen, eine tiefere Diagnose zu bestätigen.
Ärzte führen in der Regel auch einen CT-Scan oder ein MRT durch, um ein Thymom zu erkennen. Der Patient wird auch auf Blutdruck und Glaukom untersucht. Es werden auch andere Bluttests durchgeführt, um zu überprüfen, ob der Patient auch eine Schilddrüsenerkrankung, andere Autoimmunerkrankungen, Diabetes, Nierenprobleme oder andere Infektionen hat.
Was sind die Behandlungen für Myasthenia Gravis?
Bis jetzt gibt es kein Medikament, das Myasthenia gravis heilen kann. Der Zustand kann jedoch mit Medikamenten oder einer Operation behandelt werden. Normalerweise erhalten Menschen mit Myasthenia gravis ein Medikament namens Pyridostigmin, um die Menge an Acetylcholin zu erhöhen, damit es die Rezeptoren vollständig stimulieren kann. Wenn der Patient weiterhin Symptome verspürt, wird der Arzt in der Regel eine Immuntherapie durchführen, um sein Immunsystem zu kontrollieren.
In schweren Fällen muss sich der Patient einem speziellen Verfahren unterziehen, bei dem das Blut einer speziellen Maschine zugeführt wird, die antikörperhaltiges Plasma entfernen und durch antikörperfreies Plasma ersetzen kann. Das Verfahren wird Plasmapherese genannt.
Wenn der Patient ein Thymom hat, muss eine Operation durchgeführt werden, um die Thymusdrüse zu entfernen. Ärzte werden auch weiterhin eine chirurgische Entfernung der Thymusdrüse empfehlen, auch wenn kein Tumor darin vorhanden ist. Der Grund, wie bereits erläutert, kann die Entfernung der Thymusdrüse die Symptome lindern. Wenn der Patient aufgrund einer Atemmuskelschwäche Atembeschwerden verspürt, muss eine spezielle und intensivmedizinische Behandlung in einem Krankenhaus durchgeführt werden.
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Myasthenia gravis ist eine Krankheit, deren Symptome kontrolliert werden müssen. Wenn also die Gesunde Bande das Gefühl hat, die oben genannten Symptome zu haben und sich mit der Zeit sogar verschlimmern, dann sofort einen Arzt aufsuchen. (UH/AY)
