Über die seltenen Arten von Myelofibrose-Krebs

Die traurige Nachricht kam vom Komiker und Seifenopernschauspieler Saleh Ali Bawazier, besser bekannt als Said in der Sitcom Bajaj Bajuri. Vor nicht allzu langer Zeit starb seine Frau Alyah im Alter von 29 Jahren, am vergangenen Wochenende, Sonntag (28.01.).

Laut Said starb seine Frau an einer seltenen Krebsart, nämlich Myelofibrose. Erkrankungen, die durch Erkrankungen des Rückenmarks verursacht werden, einschließlich Blutkrebs, sind in der Tat sehr selten und haben keine Heilung gefunden. Um mehr über diese Krankheit zu erfahren, finden Sie hier eine vollständige Erklärung, wie von der Mayo Clicic-Website berichtet.

Was ist Myelofibrose?

Myelofibrose ist eine Erkrankung des Rückenmarks, die die normale Produktion von Blutzellen beeinträchtigt. Als Folge davon erleben die Betroffenen akute Anämie, Müdigkeit, Schwäche und oft eine Schwellung der Milz.

Myelofibrose ist eine seltene Form der chronischen Leukämie. Leukämie ist eine Krebserkrankung, die das blutbildende Gewebe im Körper angreift. In vielen Fällen entwickeln sich Myelofibrose-Symptome bei Menschen mit Myelofibrose langsam. Tatsächlich können Betroffene jahrelang leben, ohne Symptome zu spüren.

Symptome einer Myelofibrose

Myelofibrose entwickelt sich normalerweise langsam. In den frühen Stadien verspüren oder spüren die meisten Patienten keine Symptome. Mit zunehmender Störung der Produktion von Blutzellen können die Betroffenen jedoch folgende Anzeichen und Symptome erleben:

  • Fühlen Sie sich müde, schwach oder kurzatmig, normalerweise aufgrund von Anämie
  • Schmerzen und Völlegefühl im Bereich unter dem linken Brustkorb aufgrund einer Milzschwellung
  • Leichte Blutergüsse
  • Leicht zu bluten
  • Übermäßiges Schwitzen nachts beim Schlafen
  • Fieber
  • Knochenschmerzen

Ursachen von Myelofibrose

Myelofibrose tritt auf, wenn blutbildende Stammzellen genetische Mutationen erfahren. Blutbildende Stammzellen haben die Fähigkeit, sich zu replizieren und sich in viele andere Zellen wie rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen zu teilen.

Experten kennen die Ursache der genetischen Mutation in den blutbildenden Stammzellen noch nicht. Während sie sich vermehren und teilen, geben die Stammzellen die Mutation an neue Zellen weiter. Je mehr diese mutierten Zellen gebildet werden, desto schwerwiegender sind die Auswirkungen auf die Blutproduktion.

Das Endergebnis ist normalerweise ein Mangel an roten Blutkörperchen und eine große Anzahl weißer Blutkörperchen mit unterschiedlichen Blutplättchenwerten. Bei Patienten mit Myelofibrose ist das Rückenmark, das normalerweise strukturiert ist wie Schwämme, verletzt sein.

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